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提炼绿色黄金如何利用生物勘探来研制药物

作者：xls_telepathy
发表于: 01/22 22:33
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(齐康网)

2002年全世界在药品方面花费了4000多亿美元，这些药品中近一半来自野外。出产这些天然药物的珊瑚礁和热带雨林大多位于本身没有制药工业的国家里，因此这类药物常被外国公司注册专利和销售。由于没有收益分享，国际生物多样性的管理机构便没有保护它的动力。因此在12年前，生态学者与当地居民和各国政府联合起来，为本国争取利益。自1992年巴西里约热内卢地球首脑峰会以来，已经有168个国家签署了《国际生物多样性条约》，保证他们能够从生物勘探中分享自己的利益。

　　但迄今为止，该条约还没有发挥任何作用。因为有关法律牵涉到一些热门药物的销售，但它们通常要花费几十年才能开发出来，不像那些毁坏性行业如伐木，可以立刻见效。为了实现从条约中获利的梦想，现在一些国家开始在药物开发初期寻求利润，而不再干等最终产品。

　　1992年的条约所带来的问题是应该如何实施。多数国家签订的利益分享协议中，通常要求先期资金、培训、技术转让和特许使用费。举例来说，1994年苏里南政府在与美国和苏里南研究人员组成的合作机构签订的协议中，要求首付6万美元，在以后五年研究中，每年另外支付2万美元。

　　即使是苏里南这样的小国家，总计16万美元的数目也不可能对生物保护起太大作用。到目前为止，还没有一种热门药物通过受到管制的生物勘探而出现。而且同国外制药业巨头签订的这些资金微薄的有偿使用协议，看起来就像是合法的生物掠夺，引起了公众义愤，最终迫使巴西、墨西哥甚至美国终止了其利益分享协议和相关研究项目。面对公众的不满，2000年巴西总统下令禁止几乎所有的生物材料带离国境。

　　权益归属的不确定性，把将珍贵的微生物转变成价值亿万美元药物的大型制药公司赶跑了。美国哥伦比亚大学经济植物学家Brian M. Boom说：“他们已经开始关闭下属的生物制药部门，转而生产基因工程药品和化学合成药品。我认为需要通过开发药物的真实（法庭）案例，才能让人清楚到底如何分享利益。”

　　不再坐等法律问题的解决，有两个国家已经开始转向生物勘探，希望能从庞大的支撑药物发明研究和开发行业中获利。美国犹他大学生物学家Phyllis D. Coley这样解释道：“人们以为所有药物发明的研究都是由制药公司完成的，其实这个巨形金字塔的基部通常都是由学术机构和小型生物技术公司完成的。”1656

　　2003年10月的《生态和环境新领域》杂志介绍了美国犹他大学的Coley和她的丈夫Thomas A. Kursar带领的巴拿马和美国生物勘探人员，说明在发展中国家如何迅速建立药物研发行业。1998年，他们获得了300万美元的生物勘探经费，但他们没有花在美国实验室的研究工作上，而是用这笔经费资助巴拿马当地的科学家分析他们的发现成果。Kursar写道：“所有研究工作都是在巴拿马进行的，所以我们避过了特许权不确定的问题，从而提供迅速而长期的收益。我们参与了收集过程，但仅此而已，所有高技术的事情都是由巴拿巴人完成的。”

　　现在巴拿马已拥有6个新实验室，共67名研究人员从事生物鉴定及毒性和药效试验工作。而且因为巴拿马的实验室拥有知识产权，他们有资格授权给国外制药公司，从而迅速获利。

　　巴西也正在培育本国的药物研发行业。2002年，政府成立了亚马逊地区生物技术研究中心。任何人在巴西收集生物样品，必须要在该中心申请专利，并且向私人基金会提供捐赠，基金会的目标为1.5亿美元。该中心属下有80多个研究团体，待中心建成后将会有26个实验室。

　　虽然禁止生物材料出口的巴西总统禁令多少可能会破坏这一积极努力，因为它妨碍了对有前途的药品的授权利益，也阻碍了与国外合作。尽管如此，巴西药物研发行业仍在逐渐积累人员力量和资金，将自身利益与保持森林的完整性更多联系在一起。Coley指出，有位巴拿马化学家，“原先根本不关心生物多样性的价值，但现在却成为这方面令人惊奇的倡导者。”如果其他国家效法他们，在生物保护方面也可以获得相似的利益。
(科学美国人)

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