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异丙酚与利多卡因复合液用于静-吸麻醉维持的临床观察

作者:xls_telepathy
发表于: 03/29 21:32
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(齐康网)

 

异丙酚与利多卡因复合液用于静-吸麻醉维持的临床观察

Clinical observation of Yibingfen and lidocaine combinational liquid in maintenance anesthesia

邱仁毅 左正敏 张宏洵 贵州省六盘水市水成钢铁(集团)公司职工总医 院 553028

主题词 异丙酚;利多卡因;麻醉(Yibingfen; lidocaine; anesthesia)

中国图书馆分类号 R614.2

摘 要 目的:探讨异丙酚与利多卡因复合液用于静-吸麻醉维持的临床 疗效。方法:将0.1%异丙酚与0.1%利多卡因复合液 , 用于静-吸复合麻醉维持。结果:收到了良好效果。结论: 证明了异丙 酚只有轻微的镇痛作用,与利多卡因复合,可弥补其镇痛不足的弱点,大大减少了中枢性镇 痛药物的用量,避免了由此引起的呼吸抑制。

1 临床资料

1.1 一般资料 选择ASAI-Ⅱ级病人30例,男女各15例,年龄18~69岁,手术种类包括乳腺癌根治术,胃大部切除术,直肠癌根治术,前列腺切除术,椎管内探查术和开颅术等。根据麻醉维持用药的不同,随机分成三组:L组0. 1%利多卡因,P组0.1%异丙酚,PL组0.1%利多卡因与0.1%异丙酚复合液。

1.2 麻醉方法 术前用药阿托品0.01mg.kg-1,鲁米那钠1~2mg.kg-1 。诱导2.5%硫喷妥钠5~8mg.kg-1,维库溴铵0.8~0.1mg.kg-1。机械控制呼 吸、 潮气量8~10ml.kg-1呼吸比1∶2,频率10~14次/min。维持:三组插管完毕均立即打开安氟醚挥发罐,快速加深麻醉,使之达到一定浓度,心率和血压维持在相对稳定正常的水平后, 再开始静一吸复合维持。 将新鲜氧流量打到1L /min根据需要调整挥发刻度和各组复合液滴速,必要时辅以镇痛药和肌松药。 输液:以平衡液为主,术前认10ml.mg-1,术中认20ml.kg-1.h-1失血时 失血量的3倍补给平衡液或等量胶体和血。监测:SBP ̄DBP、Map、ECG、 SPO2等,凡因手术致血流动力学急剧改变者,不作为研究对象。观察指标:(1)单位时间内异丙酚或利多卡因用量(2)安氟醚用量(ml.h-1)=3×挥发刻度×气体流量。(3)单位时间内芬太尼用量。(4)血流动力学稳定指数=4×RSBP+6×SBP+5×RPP(RSBP:麻醉期间收缩压的最高值与最低值之差。RSBP:麻醉后期的RSBP。RPP:麻醉期间心率的最高值与最低值之差。)此指数大于527时说明血流动力学不平衡。(5)苏醒时间:指停麻醉药后至呼唤能睁眼的时间min。

    结果经统计学处理,<0.05为有显著性差异。

2 结 果

    年龄、体重、手术及时间麻醉药滴注时间,(表一)三组间无显著性差异(>0.05)

    麻醉药用量(表二)异丙酚用量:与P组相比PL组减少近70%(<0. 01);安氟醚用量:与L组相比,PL组和P组分别减少58%和63%(均<0.01)但PL组和P组相比,安氟醚用量无显著性差异(>0.05);利多卡因用量:与L组相比、PL组减少50%(<0.01);芬太尼用量, 与

    L组和P组相比,PL组分别减少61%和50%(均<0.01); 苏醒:PL组和P组均显著短于L组(<0.01);血流动力学稳定指数, 均未超过527,三组间比较均无显著性差异(>0.05)

表1 3组的一般性临床资料比较

 

年龄()

体重(kg)

手术时间(min)

麻药滴注时间(min)

L(n=10)

36.32±3.58

59.98±5.65

171.63±24.65

180.53±14.26

P(n=10)

38.73±6.42

62.21±2.36

170.28±25.87

181.58±16.87

PL(n=10)

37.64±4.91

61.28±3.34

169.89±27.72

178.79±17.82

    各组间无显著性差异>0.05

表2 3组的维持麻醉药用量、血流动力学稳定指数及苏醒时间比较

    

 

异丙酚mg·kg-1·h-1   

安氟醚ml-1·h-1        

利多卡因mg·kg-1·h-1   

芬太尼μg·kg -1·h-1  15063

血流动力学稳定指数

苏醒时间 min

L组(n=10)

-

3.42±2.34*

2.09±0.08*

2.98±0.23*

421.24±65.45

36.54±4.21*

P组(n=10)

4.24±0.53*

2.98±0.38

-

2.21±0.25

397.39±32.87

21.13±2.25

PL组(n=10)

1.25±0.24**

3.14±0.09**

1.01±0.17**

1.16±0.54**

378.67±23.98

20.64±2.73**

与PL组相比*P<0.01,与P组及L组相比**P<0.01

3 讨 论

    异丙酚理化性质比较稳定,可与多种药物配伍。因内曾有与普鲁卡因合用的报道,但尚缺与利多卡因静脉复合用于麻醉维持的资料。本文通过对30例病人的临床实验观察,证明了异丙酚与利多卡因的复合液用于全麻维持是安全可行的。

    静脉注射利多卡因有明显的中枢镇静和催眠作用,实验证明其镇痛效果确切且强于普鲁卡因,但它的半衰期长、毒性大、容易导致过量和蓄积中毒 ,使静脉注射时范围受限,在0.5%相同浓度下,其毒性与普鲁卡因相似。 所以我们选择0.1%的浓度,并在插管完毕用安氟醚加深麻醉达一定深度后, 利多卡因以1~2mg.kg-1.h-1的速率给药,其术中稳态血药浓度在3.185~4 . 276mg.ml-1,低于5mg.ml-1的毒副反应临界值,全部无一例发 生中毒反应。我们用它与异丙酚复合,旨在减少异丙酚的用量,又能充分发挥它的优点,降低麻醉成本。将 英国捷利康公司生产的1%浓度的异丙酚再与0.1%利多卡因复合, 其维持效果十分理想。PL组与L组和P组相比,芬太尼的用量分别减少了61%和50%,从而证明了异丙酚只有轻微的镇痛作用,与利多卡因复合,可弥补其镇痛不足的 弱点,大大减少了中枢性镇痛药物的用量, 避免了由此引起的呼吸抑制。此比较结果同时也显示了利多卡因的镇痛作用相对较小,不能取代中枢性镇痛药物的地位;PL组中的异丙酚、安氟醚用量均较P组和L组有明显减少具有显著性差异(<0.01),这说明了静注利多卡因具有全麻特性,与异丙酚 合用, 能加强异丙酚的麻醉效能,减少其它麻醉药物的用量,与我们的初衷相符,与文献报告的一致。而L组安氟醚、芬太尼和利多卡因三种药物的用量均较大,这提示了利多卡因单纯用于全麻维持的相对不足,需与其它吸入或静脉麻醉药以及镇痛药复合,方能达到满意的麻醉维持效果。且单独合作有蓄积中毒的危险,肝肾功能损害时尤应注意。利多卡因还具有减慢心率的作用,与异丙酚合用,应警惕心脏抑制,所以存在严重传导阻滞和严重心功能不全的病人慎用。本实验排除了手术因素和个体差异致血流动力学的改变,术中各种药物的用量和速度主要根据麻醉深浅来调节和确定。并把相对正常的心血管稳定作为同等麻醉深度的指标。三组均维持了较好的循环稳定,这说明了只要控制得当,异丙酚和利多卡因对循环的抑制作用,可以通过调节它们的注药量和注药速度来减轻和消除。二药均有较强的耐药性,无呛咳反应,术中血压心率平稳。从苏醒时间看,PL组最短,平均为20. 64min,P组次之,L组最长。而异丙酚的特点是代谢快、清除率高、 血浆浓度减半时间短中央室浓度下降快,故不仅苏醒迅速而且苏醒质量高。PL 组与P组苏醒时间无显著性差异(>0.05), 所以对照起来看苏醒的 快慢主要可能与吸入安氟醚量的多少有关系。三组中P组有四人在20min 内睁眼并能正确回答问题,这下好符合异丙酚苏醒质量高的特点。观察结果还显示了PL组麻醉深度易于调节,麻醉管理平顺。术后随访三组无一例发生“术中知晓”,L组有1例发生术后呕吐,其原因不明,估计与安氟醚和利多卡因的用量有关。

    结论:0.1% 异丙酚与0.1%利多因复合液用于静一吸复合麻醉的维持, 是一种安全可靠,经济有效和简便易行的麻醉方法。

参考文献

1 于念先,郑斯聚.异丙酚乳剂的药理和临床研究进展.国外医学:麻醉学与复苏 分册,1987:8,270

2 周金黄,谭世杰,金有豫译.应用药理学.第一版.北京:人民卫生出版社, 1985,385

2 沈一襄,靳桂明,陈坤堂,程旺生,史琳,等.普鲁卡因和利多卡因镇痛作用的比较. 临床麻醉学杂志,1995,6(11):324

4 郑斯聚,段世明主编.麻醉药量学.第一版.北京:中国医药科技出版社, 1990,11

5 张红宇,冯艳华,修立新,王静,等.利多卡因静脉复全麻醉在老年剖胸手术病人的应用.临床麻醉学杂志,1998,3(14):187

6 高鸿慈,王冬青.药动学指导利多卡因静脉复合麻醉20例报告.中华麻醉学杂志,1997,1(13):20

7 修培宏,译.刘雄华,校.肌注利多卡因或布比卡因增强异丙酚的催眠作用.国外医学麻醉学与复苏分册,1998,3(19):185

8 施冲,梁炎基,王若松.静脉输入不同浓度利多卡因的药效学研究.临床麻醉学杂志,1997,1(13):20

9 王玲,罗爱伦.异丙酚临床应用进展.国外医学.麻醉学与复苏分册,1994, 15:268

10 王放鸣,郑斯聚.异丙酚对血流动力学影响的研究进展.国外医学. 麻醉学与复苏分册,1995,15:236

收稿日期2000-06-02

(责任编辑:周俊英)

 

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