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可控制导入基因位置的新克隆技术

作者:xls_jk200
发表于: 12/23 02:13
点击: 16807
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(齐康网)    绵羊“多莉”是核转移克隆技术的第一次大的成功。在这一技术中,一个细胞的DNA被转移到失去自身遗传物质的空的卵细胞中。然后,卵细胞在转移DNA的控制下进行发育。1997年末,研究人员开始改进克隆技术,以便将外源基因添加到受体卵细胞内的转移DNA之中。但是,由于科学家不能控制外源基因的去向,他们无法控制导入的基因是否被用上。为了保证特定蛋白质的高产量(这对商业上可行的克隆来说是必需的),研究人员需要将导入的基因送到基因组中的特定靶点。但在此之前,基因打靶技术仅在老鼠中,以及在人体连接组织细胞的一次实验中获得了成功。
    设在苏格兰爱丁堡的PPL治疗公司的亚历山大.肯德及其同事意识到,关键在于寻找到一种在供体细胞变得太老之前导入基因的方法。绝大多数细胞在培养条件下仅能进行有限次数的分裂,而基因打靶技术要求细胞能进行几轮分裂。肯德提高了基因打靶每一步的效率,从而减少了所需的细胞分裂次数。这样,他的研究组设法培育出了两只绵羊:丘比特和黛安娜。这两只绵羊携带有标记基因(其中一只带有一种治疗蛋白质的基因),而这些基因是在绵羊细胞的染色体的特定位置被“敲进”(Knock-in)的。美国农业部的罗伯特.华尔说,这一突破是“年度最令人震惊的消息”。 肯德的研究小组在牛和猪的细胞中成功地使用了同样的技术,并称他们计划培育“敲进”猪。这种猪携带的一种蛋白质将有助于人体免疫系统接受移植的猪器官。 齐康网

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