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特应性湿疹患者生活的国际研究结果显示，特应性湿疹患者中有四分之一以上的人因为他们的病情遭受过惊吓或者是嘲笑，这项结果呈递给了位于意大利佛罗伦萨市的欧洲皮肤病学会和性病协会。
这项研究在8个国家进行，共有2000个患者参加。研究首次显示了病人因患有湿疹而导致的精神痛苦程度。研究发现：27%的病人曾由于患有这种疾病而直接遭受惊吓；大约10%的病人感到他们在工作中受到了歧视，而有七分之一的成年病人认为疾病妨碍了他们的事业发展；75%的病人认为有效控制湿疹是提高他们生活质量的唯一最重要的因素；43%的成年病人对于同伴触摸或者
528看到自己湿疹发作期的身体会感到尴尬；58%的病人限制使用外用甾体激素药膏，因为他们担心发生像皮肤变薄这样的副作用，只有66%的病人会最终使用药膏。
德国莱比锡医学院皮肤病学、性病学和变态反应学系主席Jan Simon教授对这项发现评论说，“总的来说，医生和其它保健专家必须认识到他们没有充分说明他们的病人由于湿疹而要面临的心理压力。”他还强调，研究还使人们意识到，“共同使用更新的治疗方法，更有效的控制湿疹病情，能够从根本上提高病人的生活质量。（中国医药经济数据网）
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