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齐康网) 一种治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV视网膜炎的新药——Valganciclovir(Valcyte，更昔洛韦口服前体药物已获准销售，该药和静脉更昔洛韦制剂一样可用于CMV视网膜炎的诱导治疗。在一项开放性临床研究中，160例新近诊断的CMV视网膜炎AIDS患者随机分为2组，分别接受口服valganciclovir或者静脉更昔洛韦诱导治疗。valganciclovir剂量为900mg，2次/日，治疗21天。然后用900mg，1次/日，治疗7天；静脉更昔洛韦剂量为5mg/kg，2次/日，治疗21天。然后用5mg/kg，1次/日，治疗7天。结果显示，两组治疗效果相似，治疗后均有80%患者视网膜炎稳定。此外，副作用发生率也相似。
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另外，该研究还发现，valganciclovir优于口服更昔洛韦，因为口服更昔洛韦只能用作维持治疗。valganciclovir在维持治疗时1次/日，不象口服更昔洛韦，必须3次/日。由于进食脂肪后其生物利用度增加，因此应在进餐时服用。valganciclovir以更昔洛韦形式通过肾小球滤过和肾小管分泌，排出体外，因而肾功能不良病人剂量应作相应调整。血透析患者禁用。
(文章出处：医学论坛报)
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