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变应性肉芽肿血管炎

作者:xls_velacc
发表于: 09/12 02:32
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(齐康网)     病因病理

    病因病理:变应性肉芽肿血管炎(Churg—Strauss综合征)病因不明。病理变化示坏死性血管炎,血管壁及血管外肉芽肿形成,组织内嗜酸粒细胞浸润,病变累及全身,特别是肺、心和皮肤。比结节性多动脉炎更少见。各年龄均可发病,男性稍

    诊断和鉴别诊断:美国1990年变应性肉芽肿血管炎的分类诊断标准如下:1.哮喘史。2.血嗜酸粒细胞>10%(白细胞分类)。·3.单神经病,多发性单神经病,多发性神经病。4.迹走性或一过性肺浸润。固定性浸润不属于此项。5.鼻窦病。病史有急性或慢性鼻窦痛或压痛,·或X线片示鼻窦不透明。6.血管外嗜酸粒细胞:活检示动脉、微动脉、微静脉外的组织有嗜酸粒细胞堆积。有四项阳性即可诊断为变应性肉芽肿血管炎。 治疗与预防:主要是糖皮质激素及环磷酰胺的联合应用,用法见系统性红斑狼疮。 (文章出处:三九健康网)齐康网

      

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