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研究发现遗传性前列腺癌基因

作者：xls_jk200
发表于: 08/17 14:19
点击: 16815
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(齐康网) 本报讯一个包括14个研究机构的国际合作研究小组的研究人员已鉴别出一种基因，这种基因可能会引发部分遗传性前列腺癌症。他们还首次提出了这种基因的变异引发前列腺癌的机理。尽管只有10％的前列腺癌患者属于遗传性的，但是通过对这种基因“罪犯”的认识可揭示出前列腺癌如何造成危害的广泛线索。这一基因位于1号染色体上，自从1996年起，当针对家族性的研究表明这一区域的染色体与前列腺癌有关后，该区域就被详细地检查过。尽管基因学家们将与疾病有关的位置确定在1号、17号、20号和X染色体上，但这些区域内引发前列腺癌的具体位置还是模糊不清。一个位于1号染色体关键部位的基因负责为RnaseL酶编码。L代表隐性，因为在键康的细胞中RnaseL酶处于休眠状态。在双股RNA存在时，RnaseL酶会突然变得活跃，同时通常会伴随着某种病毒对细胞的入侵。将RnaseL加入到细胞中会激发细胞的自杀，由此推测这种酶也许会防止病毒的扩散，通过阻止细胞失控地增生从而可能抑止肿瘤。但是，这种作用还停留在思考阶段，因为对小鼠的研究表明缺失RnaseL的小鼠不会产生肿瘤的事实与此观点相矛盾。这个研究小组现在提出新的证据表明：RnaseL的缺失也可能会引发前列腺癌。在对26名前列腺癌患者和他们家族的DNA样品进行扫描后，这些家族成员患前列腺癌的风险较高，研究人员发现有2个家族的RnaseL发生了变异。前列腺癌患者个人只继承了一个好版本的基因。在某些位点上，基因变异让前列腺细胞中的好版本基因失去功能。研究小组在2月出版的《自然－遗传学》上报告说，细胞染色揭示出肿瘤细胞含有功能失效的RnaseL。研究人员们相信这一失效触发了肿瘤的生长。马萨诸塞州Lahey诊所的癌症研究员KimberlyRieger－Christ指出，RnaseL的变异可能会与其它变异共同作用以引发癌症，这可以解释为什么失缺RnaseL的小鼠不会发生癌症。（来源：家庭医生医疗保健网）