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心律不齐可能缘于基因突变

作者:xls_jk200
发表于: 01/28 18:37
点击: 16774
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(齐康网) 美国科学家最近发现SCN5A基因突变有可能会增加罹患心律不齐的风险。 据最新一期《科学》杂志报道,美国儿童医院和哈佛医学院的马克?基廷及其同事发现了这一新的线索。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现她的SCN5A基因中有一个碱基被替换,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。 研究人员分析,被修改后的SCN5A蛋白质在心肌细胞中形成一个钠离子通道。受到适当的刺激后,这一通道会开放,使钠离子进入细胞,造成心肌细胞收缩。科学家发现,如果把这种变异的通道放到人类心肌细胞中,其中一小部分会在应该关闭的时候重新开放,使得钠离子通道的开放时间延长,让更多的钠离子进入心肌细胞,导致心律不齐更加容易发生。 近几年,科学家已经发现数种可能与心律不齐有关的基因突变。这些基因突变出现的几率非常低,但新发现的这种基因突变出现几率则相对较高。 纽约罗切斯特大学医学中心的阿瑟?莫斯对这项成果评价说:“这一发现非常重要。目前很多药物,包括一些抗组胺类药和降血压药都有增加心律不齐的可能。携带SCN5A变异基因的人则更有可能受到其副作用的影响。根据这一发现,科学家可以设计一种实验,能够分辨出哪些患者发生这种基因突变,在用药时就可以避免使用有风险的药物。”(来源:家庭医生医疗保健网)齐康网

      

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