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近日 ,在日本举行的世界精神病学联合会大会上 ,一项历时一年的国际性研究证实 ,ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ(ｒｉｓｐｅｒｉ-ｄｏｎｅ ,一种非典型的抗精神病长效注射液 )能使精神分裂症患者的住院次数和卫生保健资源的使用率减少 2/3。
这个研究项目涉及 39 7名病人。他们在口服抗精神病药后 ,精神分裂症或情感性分裂紊乱已得到了控制。然后在一年时间内 ,这些病人每 2周接受 1次ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ肌内注射 ( 25或 50毫克 )。参加研究项目的病人需要住院的人数从研究项目开始前的 150人降至该项目最后 12周的 33人。
对ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ进行的多项研究发现 ,该药最常见的副作用包括体重略微增加 (一年内体重增加 2.7公斤 )、疲劳和出现锥体外来症状 (如肌肉痉挛和颤抖 )。然而 ,在两个将ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ和安慰剂 (非活跃性药物 )进行比较的短期研究项日中 ,每周服用 25毫克规定剂量的病人的锥体外束症状的发生率与服用安慰剂的病人没什么不同。那些服用 50毫克最大剂量的病人的锥体外束症状的发生率仍然很低 ,而且只有 2%的病人的注射点有疼痛感。
ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ由强生药物研究和开发公司研制而成。强生公司运用美国阿尔凯默斯股份有限公司 (Ａｌｋｅｒ -ｍｅｓ ,Ｉｎｃ)开发的新技术 ,把ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ置于能进行生物降解的聚合物小球内 ,它将在每 2周进行 1次肌内注射治疗后 ,以一种可控制的速度逐步降解。
德国、英国、奥地利、新西兰和墨西哥已批准使用ＲｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ ,其他一些国家对这种药物的审核也已进入后期阶段。735
（来源：777健康网）
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