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施贵宝和Ｏｔｓｕｋａ制药公司两家公司 11月 15日宣布其合作开发的新型精神分裂症治疗药物Ａｂｉｌｉｆｙ获得美国市场上市许可 ,而且与类似药物相比 ,其副作用明显减小。两家公司将联合推动该药物在美国的销售 ,并且期望在 2周内Ａｂｉｌｉｆｙ将能够在美国的药店上柜销售。
Ａｂｉｌｉｆｙ的上市将使得原本就已经竞争激烈的精神分裂症治疗药物竞争加剧 ,其对手包括礼来公司开发的奥氮平 (Ｚｙｐｒｅｘａ)、强生的利培酮 (Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ)和辉瑞的Ｇｅｏｄｏｎ。
评论家们称虽然目前奥氮平效果最明显 ,其销售额也居首位 ,但是该药物服用引起体重增加 ,从而提高糖尿病发病机率 ,加重糖尿病和精神分裂症患者的病情。而Ａ ｂｉｌｉｆｙ对影响体重的副作用最小。此外 ,Ａｂｉｌｉｆｙ没有促心脏ＱＴ间期延长发生的副作用 ,后者间导致心脏无节律搏动以及更严重的心脏并发症。Ｇｅｏｄｏｎ对心脏每次搏动间的ＱＴ间期有轻微的延长影响。697
基于以上的这些报道 ,评论家们预测Ａｂｉｌｉｆｙ年销售额将达到 20亿美元。Ａｂｉｌｉｆｙ上市批准对于今年形式较差的施贵宝来说 ,无疑是个难得的好消息。尽管在新药开发上花费了不少精力 ,但在过去的 2年来 ,施贵宝公司一直没有取得进展 ;并且在此期间 ,其抗癌新药Ｔａｘ -ｏｌ、焦虑症治疗药物ＢｕＳｐａｒ和糖尿病药物Ｇｌｕｃｏｐｈａｇｅ美国专利保护到期。
此外 ,目前该公司正在进行试验性高血压治疗药物Ｖａｎｌｅｖ的开发 ,希望获得突破。但是今年 3月份公布的临床试验数据却令评论家们非常失望。
（来源：777健康网）
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