(
齐康网)
信华
阿尔及利亚研究人员日前发现 ,利用羟基脲 (ｈｙｄｒｏｘ -ｙｕｒｅａ)可使患有 β -地中海贫血 (ｂｅｔａ -ｔｈａｌａｓｓｅｍｉａ)的幼童免于输血。
β -地中海贫血为遗传性疾病 ,患者自身无法制造足够的血红蛋白。输血可为病人暂时提供健康血细胞以输送氧气 ,但同时会引发并发症。研究人员希望通过使用羟基脲 ,使患者自身能制造有用的血红蛋白。
研究中共有 7名接受输血的儿童服用羟基脲。治疗共进行 19个月 ,并监测其血红蛋白值是否已达 7～ 9 ｇ/ｄｌ。结果发现 ,其中 2名中度地中海贫血患者的血红蛋白平均值从 6.5ｇ/ｄｌ增加到 10.5ｇ/ｄｌ;其余 5名重度者则从 4.5± 0.9ｇ/ｄｌ增加到 7.0± 0.8ｇ/ｄｌ。所有的患者都未再接受额外的输血 ,自身感觉状况较佳 ,且更有活力。516
研究人员解释说 :“通过羟基脲这种疗法来激活患者的γ -珠蛋白基因 ,可能对其生活质量产生重大影响。”
重度 β -地中海贫血患者目前需要周期性输血和药物治疗 ,但常导致铁过量的情况 ,易对患者肝、心脏、内分泌器官和关节等部位造成伤害。
（来源：777健康网）
齐康网
更多>>
