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齐康网)
(2003-05-07 09:46:40)
pr1是来源于蛋白酶3的、由9个氨基酸组成的hla-a2限制性肽,美国m.d.anderson癌症中心molldcrem等进行的i期疫苗研究表明,给白血病患者注射pr1肽疫苗,能诱导出对白血病细胞有高度活性的特异性免疫,并可使患者达到细胞遗传学缓解。
该研究共纳入9例hla-a2(+)白血病患者。患者被分成3组,每组分别接受pr1 0.25 mg、0.5 mg、1.0 mg皮下注射,同时皮下注射70 μg 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,每3周1次,共3次。主要观察终点为毒性[韦格纳肉芽肿,一种伴有抗中性粒细胞胞浆抗体(anca)的全身性血管炎]及免疫反应的出现。每3周进行1次x线胸片、anca滴度和体检,并应用pr1/hla-a2四聚体测定免疫反应。在治疗前及治疗结束后3周观察骨髓细胞以评价病情。
结果显示,在治疗过程中及治疗结束后,没有出现anca,亦未发生血管炎。第3剂量组中的1例患者在接受第1次注射后2周,出现2度皮肤注射反应,但1周后消失;4例患者出现轻度乏力。2例aml患者死于疾病进展。3个剂量组达到完全缓解的病例数依次为0/3,1/3及3/3例。4例达到完全缓解的患者,对蛋白酶3的耐受均得到逆转,且都诱导出pr1特异的细胞毒t细胞(ctl)。这些患者中有3例达到了细胞遗传学缓解,他们在第20个月和9个月时仍保持细胞遗传学缓解,外周血有0.2%的pr1特异性ctl。细胞因子流式细胞仪分析显示,在接受pr1肽刺激后,pr1特异性ctl能分泌γ干扰素。
点评
该研究首次报告了肽疫苗可使aml达细胞学缓解,并为肿瘤疫苗的抗白血病作用提供了直接证据。
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