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止痛药有可能成为新的抗癌药

作者:xls_jk200
发表于: 05/11 11:39
点击: 4350
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(齐康网)
(2002-12-17 09:22:25)

   据路透社健康新闻纽约讯根据科学家最新的研究结果,研究人员通过完善一类常用的抗炎药的化学结构,使其对胃的刺激性轻于阿司匹林和其它关节炎治疗药物。这有可能研制成一种新型抗癌药物。来自ohio州立大学的ching-shih chen告诉路透社记者说,这类被称为cox-2抑制剂的新药,可以用来合成新的抗肿瘤药物。他们已经开始急性这类药物的研制工作。

   

   包括布洛芬和萘普生在内的cox-2抑制剂都属于非甾体类抗炎药(nsaids),传统的nsaids是通过阻断cox-2的作用来减少炎症,但是与此同时这种药物还同时阻断了cox-1的作用。cox-1的主要作用是保护胃粘膜,因此cox-1的作用被阻断就会产生胃部刺激性。cox-2抑制剂如果能够只抑制cox-2的作用,就可以保留cox-1的胃粘膜保护作用。尽管cox-2抑制剂是设计用来缓解疼痛的,但是自从这种药物甾二十世纪九十年代被批准用于临床以来,已经有多项研究显示,这种药物于其它nsaids一样都与预防肿瘤的作用,尤其是对结肠癌。chen等人第一提出通过阻断cox-2酶类的作用可以导致癌细胞凋亡。但是甾此前的一项研究中,chen等人证实,celecoxib及其他一些cox-2抑制剂对细胞凋亡的作用与其对cox-2的作用无关。实际上,尽管celecoxib和rofecoxib两种药物都能够阻断cox-2的作用,但是只有celecoxib对肿瘤细胞的作用更强。

   

   根据这一新的研究结果,chen提出cox-2抑制剂对肿瘤细胞的作用不是通过阻断cox-2,而是通过一些其它途径发挥作用。美国ohio州的科学家认为,本研究的目的是对比celecoxib和rofecoxib的化学结构,分析它们促使前列腺癌细胞死亡的机制。

   

   在发表于今年12月4日出版的《美国国家癌症研究所杂志》上的研究报告中,chen等人首次详细介绍了celecoxib和rofecoxib的组成结构,然后研究人员在cox-2抑制剂的基础上研制开发了一种治疗前列腺癌的新化合物。研究人员证实cox-2抑制剂对癌细胞的作用与其对cox-2酶的作用无关。chen告诉路透社记者说:“我们的研究数据显示,celecoxib还能够抑制其它的细胞目标,而这些对于癌细胞的生存是十分重要的。细胞的这些功能一旦丧失就会导致细胞死亡。”除此之外,研究人员还发现,从这些药物中衍化出来的化合物也不是通过阻断cox-2的作用来影响癌细胞的。相反,它们是通过影响前列腺癌细胞中的信号传导通路来发挥作用的。来自vanderbilt大学医疗中心的raymond n. dubois认为,本研究是化学合成的一个奇迹。但是他同时又警告说,对这种化合物还需要进行更加深入的研究。他说:“这种新药的研制对于肿瘤的预防十分重要。但是对这种新药还需要进一步研究,以保证其安全性和有效性。”

   

   

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(来源:养身主)齐康网

      

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