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(2003-04-10 09:23:34)
据路透社健康新闻2003年4月4日纽约讯研究人员在今年四月份出版的《胃肠道疾病》杂志上报告说，科学家在体外研究中发现，阿司匹林不仅能够抑制幽门螺旋杆菌的生长，还会抑制甲硝唑的致突变作用，从而增强细菌对抗生素的敏感性。
来自香港大学的benjamin c. y. wong等人认为：“上述现象对于将来研制新药，用于杀灭幽门螺旋杆菌和克服耐药性具有十分重要的价值。”他在接受路透社记者采访时补充说，这些发现对于预防胃癌也有很重要的意义。他说：“流行病学研究显示，幽门螺旋杆菌感染与胃癌之间有很强的相关性。但是研究还证实，在阿司匹林或者其它非甾体类抗炎药与胃癌之间的关系恰恰相反。阿司匹林及其相关的化合物能够诱导细胞凋亡，从而具有预防胃癌的作用。另一方面，还有一种可能性就是阿司匹林能够减弱幽门螺旋杆菌的毒力和致癌作用，这样会使胃癌的发生率降低。这些还都只是推测，需要进一步研究证实。”
wong等人对63份分离出的幽门螺旋杆菌样本和另外两种作为参考的菌种进行了研究，并检测另一种细菌对甲硝唑的敏感性和耐药性。结果发现，甲硝唑浓度达到100mg/ml时，对细菌具有明显的抑制作用，而药物浓度达到400mg/ml时，对各种细菌都是致死性的。本研究的结果与应用同等量的水杨酸盐的结果具有可比性。
降低细菌培养基的ph值并不能够抑制细菌的生长，这说明阿司匹林的抑菌作用与ph值无关。另外阿司匹林在180mg/ml时还能够降低阿莫西林、甲硝唑和红霉素等药物的最小抑菌浓度（mics），这一药物浓度与使用治疗量阿司匹林时血药水平近似。对于四种对甲硝唑耐药的细菌、一种对红霉素耐药的细菌和一种对上述两种药物都耐药的细菌，阿司匹林也能够使其mics显著降低。与此相反，大肠杆菌的mics在有阿司匹林存在的情况下会有所上升。
阿司匹林和甲硝唑在减少幽门螺旋杆菌克隆形成上具有很强的协同作用，如果再加入100mg/ml阿司匹林，则能够抑制甲硝唑诱导的新变异产生。
研究人员再报告中写到：“上述研究数据提示，阿司匹林对幽门螺旋杆菌的抑制作用产生机制，与dna的改变和染色体的断裂无关，这些损伤正是造成甲硝唑对幽门螺旋杆菌致突变和杀菌作用的基础。”他们认为，由于使用甲硝唑而导致发生变异的细菌在使用阿司匹林之后也能够被杀灭。但是wong指出，由于阿司匹林会导致消化道溃疡，它不能够用于协同根除幽门螺旋杆菌或者预防幽门螺旋杆菌感染。因为阿司匹林导致消化道溃疡及其并发症发生的危险性超过了其可能的治疗作用。他还说：“实验数据已经证实，向消炎痛这样的非选择性nsaids类药物对幽门螺旋杆菌有与阿司匹林相似的作用。我们正在试验特异性cox-2抑制剂是否也存在这种作用。”
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